23 декабря, 2020 
adminGWP Eврoпeйскoe aгeнтствo пo лeкaрствeнным срeдствaм (EМA) дaлo пoлoжитeльную oцeнку aмeрикaнo-нeмeцкoй вaкцинe BioNTech / Pfizer.
Oб этом сообщила властитель Европейской комиссии Урсула обстановка дер Ляйен, пишет «Европейская верно».
«Это решающий секунда в наших усилиях, для того чтоб доставить безопасные и эффективные вакцины европейцам! EMA только лишь что опубликовало хороший научный вывод о вакцине BioNTech / Pfizer», — сообщила воздух дер Ляйен в своем Twitter.
Ноне разрешение на генерализац вакцины в Евросоюзе должна оделить Европейская комиссия. Помехи дер Ляйен отметила, сколько ожидает этого решения давно вечера.
«Научная таксирование EMA основана на убедительности научных данных о безопасности, качестве и эффективности вакцины. Фактические факты убедительно показывают, что же польза от этой вакцины насупротив COVID-19 превышает риски», — заявила Эмер Кук, исправный директор EMA, оглашая заключение.
Ожидается, что период вакцинации в ЕС начнется в то же время в странах-членах с 27 декабря.
За данным СМИ, Yes согласился платить 15,5 евро ради дозу за вакцину через коронавируса, разработанную Pfizer и BioNTech
Напомним, Хохляндия ведет переговоры с Польшей, которая сможет жить(-быть посредником в получении вакцины с коронавируса от Европейского Союза.
Опубликовано в рубрике