Генетические исследования могут помочь вам понять, с непереносимостью лактозы

Дeтeй институтa Мeрдoкa, пeрeдaeт ТAСС, oбнaружили в гeнe ATAD3 рeдкую мутaцию, которая приводит к сердечной недостаточности у новорожденных. Нуллисомия вызывает массовую крах клеток сердца.

Ее нашли в ходе анализа геномов 17 новорожденных Австралии, Японии и Новой Зеландии, которые внове умерли от неизвестной стать дисфункции митохондрий. Митохондрии – “энергетические фабрики” клеток. Проблемы с ними вызывают последовательность пагубных процессов в тканях организма. Оказалось, что-то дети погибли с-за появления спонтанной дополнительную копию гена ATAD3.

Конечно, что этот аллель, помимо функции митохондрий, связано с образованием изо стволовых клеток и темп размножения раковых клеток. Мутации в ATAD3 вызывает фатальные сбои в работе митохондрий, клетки начинают гибнуть массово, и ребенок умирает ли) не сразу после рождения. В данный день, другой учитывание архивных образцов тканей и ДНК, собранных у людей, умерших ото остановки сердца, мала) сразу после рождения.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.